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    PCR基因擴增原理

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    PCR基因擴增原理

    將待擴增的模板DNA變性使之成為單鏈,DNA樣品中,特異性的引物能夠與其互補的序列雜交,在脫氧核苷三磷酸和Taq酶存在時,就可以合成模板 DNA的互補鏈,反應完成后,將反應混合物加熱使DNA雙鏈變性,溫度下降后,過量的引物又可以開始第二輪的合成反應。這種延伸,變性,退火,延伸的循環可以重復多次,使所需要的DNA片段得到特異性的擴增。
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    導讀將待擴增的模板DNA變性使之成為單鏈,DNA樣品中,特異性的引物能夠與其互補的序列雜交,在脫氧核苷三磷酸和Taq酶存在時,就可以合成模板 DNA的互補鏈,反應完成后,將反應混合物加熱使DNA雙鏈變性,溫度下降后,過量的引物又可以開始第二輪的合成反應。這種延伸,變性,退火,延伸的循環可以重復多次,使所需要的DNA片段得到特異性的擴增。

    將待擴增的模板DNA變性使之成為單鏈,DNA樣品中,特異性的引物能夠與其互補的序列雜交,在脫氧核苷三磷酸和Taq酶存在時,就可以合成模板 DNA的互補鏈,反應完成后,將反應混合物加熱使DNA雙鏈變性,溫度下降后,過量的引物又可以開始第二輪的合成反應。這種延伸,變性,退火,延伸的循環可以重復多次,使所需要的DNA片段得到特異性的擴增。

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    將待擴增的模板DNA變性使之成為單鏈,DNA樣品中,特異性的引物能夠與其互補的序列雜交,在脫氧核苷三磷酸和Taq酶存在時,就可以合成模板 DNA的互補鏈,反應完成后,將反應混合物加熱使DNA雙鏈變性,溫度下降后,過量的引物又可以開始第二輪的合成反應。這種延伸,變性,退火,延伸的循環可以重復多次,使所需要的DNA片段得到特異性的擴增。
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