申請(qǐng)專(zhuān)利方法:
1、提交申請(qǐng);
2、專(zhuān)利申請(qǐng)受理;
3、專(zhuān)利申請(qǐng)初步審查和實(shí)質(zhì)審查;
4、專(zhuān)利申請(qǐng)授權(quán);
5、專(zhuān)利申請(qǐng)發(fā)證與辦理登記手續(xù)。
需要提供以下內(nèi)容:
1、藥方的組成,各個(gè)組分的含量;
2、藥物的制備方法;
3、藥物的使用方法和有效劑量;
4、藥效學(xué)試驗(yàn)報(bào)告,臨床試驗(yàn)總結(jié)。
【法律依據(jù)】
根據(jù)《專(zhuān)利法》十六條規(guī)定,申請(qǐng)發(fā)明或者實(shí)用新型專(zhuān)利的,應(yīng)當(dāng)提交請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要和權(quán)利要求書(shū)等文件。
請(qǐng)求書(shū)應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明發(fā)明或者實(shí)用新型的名稱(chēng),發(fā)明人的姓名,申請(qǐng)人姓名或者名稱(chēng)、地址,以及其他事項(xiàng)。