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    葉酸代謝基因檢測報告單怎么看

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    葉酸代謝基因檢測報告單怎么看

    葉酸基因檢測是通過基因檢測技術手段,對人體MTHFR基因及MTRR基因做檢測,可以及早發現不同個體對葉酸的吸收利用水平,實現個性化增補葉酸,以降低新生兒出生缺陷風險。MTHFR基因具有多態性,包括:CC型、CT型、TT型;CC是正常功能,TT功能最弱;CT是雜合型,功能中等,大約是正常功能的60%左右。MTHFR稱亞甲基四氫葉酸還原酶,幫助葉酸代謝,在體內發揮作用,如果這個基因出問題,葉酸利用率就低;孕婦或備孕夫妻可能導致胎兒先天畸形,中老年人可能導致中風高發;可以咨詢醫生,根據自身的情況,適當補充葉酸。
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    導讀葉酸基因檢測是通過基因檢測技術手段,對人體MTHFR基因及MTRR基因做檢測,可以及早發現不同個體對葉酸的吸收利用水平,實現個性化增補葉酸,以降低新生兒出生缺陷風險。MTHFR基因具有多態性,包括:CC型、CT型、TT型;CC是正常功能,TT功能最弱;CT是雜合型,功能中等,大約是正常功能的60%左右。MTHFR稱亞甲基四氫葉酸還原酶,幫助葉酸代謝,在體內發揮作用,如果這個基因出問題,葉酸利用率就低;孕婦或備孕夫妻可能導致胎兒先天畸形,中老年人可能導致中風高發;可以咨詢醫生,根據自身的情況,適當補充葉酸。

    葉酸基因檢測是通過基因檢測技術手段,對人體MTHFR基因及MTRR基因做檢測,可以及早發現不同個體對葉酸的吸收利用水平,實現個性化增補葉酸,以降低新生兒出生缺陷風險。

    還能及早知道自己體內對葉酸的吸收和排泄能力是什么狀況,能很大程度上預防貧血的發生(缺葉酸會導致貧血,但不是造成貧血唯一原因),在醫生的指導下按規定療程服用葉酸,讓體內的葉酸盡快恢復到正常水平。

    MTHFR基因具有多態性,包括:CC型、CT型、TT型;CC是正常功能,TT功能最弱;CT是雜合型,功能中等,大約是正常功能的60%左右。

    MTHFR稱亞甲基四氫葉酸還原酶,幫助葉酸代謝,在體內發揮作用,如果這個基因出問題,葉酸利用率就低;孕婦或備孕夫妻可能導致胎兒先天畸形,中老年人可能導致中風高發;可以咨詢醫生,根據自身的情況,適當補充葉酸。

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    葉酸代謝基因檢測報告單怎么看

    葉酸基因檢測是通過基因檢測技術手段,對人體MTHFR基因及MTRR基因做檢測,可以及早發現不同個體對葉酸的吸收利用水平,實現個性化增補葉酸,以降低新生兒出生缺陷風險。MTHFR基因具有多態性,包括:CC型、CT型、TT型;CC是正常功能,TT功能最弱;CT是雜合型,功能中等,大約是正常功能的60%左右。MTHFR稱亞甲基四氫葉酸還原酶,幫助葉酸代謝,在體內發揮作用,如果這個基因出問題,葉酸利用率就低;孕婦或備孕夫妻可能導致胎兒先天畸形,中老年人可能導致中風高發;可以咨詢醫生,根據自身的情況,適當補充葉酸。
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