RDPAC證書是通過(guò)外企聯(lián)盟內(nèi)部測(cè)試后，由研制開(kāi)發(fā)制藥企業(yè)協(xié)會(huì)（RDPAC）頒發(fā)的證書。2003年，RDPAC借鑒一些國(guó)家和地區(qū)的醫(yī)藥代表專業(yè)培訓(xùn)制度現(xiàn)有經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，尤其對(duì)英國(guó)、日本和香港的相關(guān)認(rèn)證項(xiàng)目進(jìn)行了較為詳細(xì)的研究，確定了RDPAC“醫(yī)藥代表資格內(nèi)部認(rèn)證”項(xiàng)目的初步框架，項(xiàng)目開(kāi)始立項(xiàng)。在2007年，RDPAC開(kāi)始在會(huì)員公司推廣醫(yī)藥代表資格認(rèn)證，認(rèn)證主要是通過(guò)前期對(duì)RDPAC考試組織方下發(fā)到各司培訓(xùn)部的模擬試題進(jìn)行學(xué)習(xí)，從以前的13套到后來(lái)的19套數(shù)量不等，考題覆蓋醫(yī)學(xué)、藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，有的公司還可以在線模擬測(cè)試，后來(lái)還有兩本教材，然后參加RDPAC定期舉辦的MRC考試，考點(diǎn)主要在主要省會(huì)城市，近年來(lái)已發(fā)展到20個(gè)開(kāi)考城市。